Karen Aiachは、中枢神経系疾患の遺伝子治療治療を専門とするバイオテクノロジー企業Lysogeneの創設者兼CEOです。
しかし、Aiachには医学的あるいは科学的背景さえありません。代わりに、彼女はArthur Andersenの監査スペシャリストとして働き、最終的に2001年に自分のブティックコンサルタントを始めました。
若い娘がまれな神経変性疾患であるサンフィリッポ症候群Aと診断された後、彼女は会社を始めました。サンフィリッポ症候群Aは既知の治療法がなく、平均余命を劇的に短縮することができます。彼女はフォーブスに言った：
$config[code] not found「私達は私達の6ヶ月の子供が精神障害者であり、そして次に身体障害者でありそして彼女の二十年で死ぬであろうと言われました。私たちは急速にWebに行き、情報を探しました。この病気に関連する科学論文をダウンロードしました。私たちが最初に驚いたのは、科学出版物の内容を理解し、これらの論文を閲覧して著者を見つけることができたことです。私たちは彼らに連絡を取り、この症候群の背後にある科学とその症状について自分自身を教育し始めました。」
最初は、Aiachと彼女の夫は単に病気についてもっと知るために科学者とつながりました。 Sanfilippo症候群Aに特に関連する研究が行われていないことを知った後、彼らは自分たちの非営利団体を通して研究に資金を提供することを決めました。
結局、すべての研究と研究は実際の医薬品開発プログラムの形をとり始めました。そこでAiachは非営利セクターから営利目的のセクターに切り替え、2009年にLysogeneを設立しました。
ビジネスはいくつかの慎重なビジネス志向の考慮で数年にわたって形を成したけれども、それの最も重要なことはまだ彼女の娘と彼女のような他の子供たちを助けるという母親の願望です。その変わったビジネスパスは眉をひき起こしました。しかし、それはいつの日かSanfilippo症候群Aと同様の病気に苦しんでいる人々のための治療法またはより良い治療法の選択肢につながる可能性があります。
Aiachは言った：
「私にとって最初の最大の課題は、私が科学者でも臨床医でも遺伝子療法士でもないことでした。私は、プログラムを構築し管理する責任を担う母親でした。他の誰かの権利を侵害することはなかったので、他の誰もそれをしたことはありませんでしたが、それでも私が患者の母親であることは一部の人々にとって奇妙なことでした。」
画像：Lysogene / YouTube
