テキサス州ヒューストン（プレスリリース - 2010年4月6日） - 2010年3月23日、オバマ大統領は、患者保護と手頃な価格の医療法、H。R 3590を法律に署名しました。多くの納税者が広く公表されている法案について理解していないのは、バイオテクノロジー企業にとって強力な新しいインセンティブであるQualifying Therapeutic Discovery Project Credit（「Therapeutic Credit」）が含まれていることです。 Secとして制定内国歳入法の48Dでは、The治療上のクレジットはいくつかの企業が2009年と2010年のための治療上の発見プロジェクトを修飾することへの彼らの資格のある投資の50％のクレジットを請求することを可能にします。
$config[code] not foundこの動機は、2つの点で似たようなプログラムとは異なります。
1.従業員数が250人以下の企業のみが対象となります。そして
2.納税者は、税額控除の代わりに補助金を受け取ることを選択できます。
特に助成金を受け取ることができるということは、Sec。を利用することができなかった多くの小規模なバイオテクノロジー企業（パススルー事業者を含む）にとってTherapeutic Creditを特に魅力的なものにします。損失またはAMTによる研究開発税額控除。
生化学者であり、同グループのマネージングディレクターを務めるDavid Jiは、次のように述べています。「この新しい治療クレジットは、小規模なバイオテクノロジー企業に研究開発プログラムを継続するために必要な資金を提供しています。それは新しい治療法、新しい治療法、そして命を救う治療法につながる可能性を秘めています。」
バイオテクノロジー研究の結果を開発し市場に出すために設立されたいかなる営利目的の営利団体もこのクレジットに適格である限り、大学、非営利の研究機関および財団などはこのクレジットに興味を持つであろう。
どのような種類のプロジェクトとコストが対象になりますか？
適格な治療発見プロジェクトには、以下を達成するように設計されたものが含まれます。
- FDAによる製品の承認を得ることを目的として、前臨床または臨床活動を行うことにより、疾患または状態を治療または予防する。
- 治療上の決定を導く分子診断法を開発することによって、疾患または状態を診断するか、または疾患または状態に関連する分子的要因を決定する。または
- 治療薬の供給または投与を促進するための製品、プロセス、および技術を開発する。
たとえば、臨床前研究または臨床研究に多大なリソースを投資しており、結果を出してFDAの要件を満たすまでに数年かかることがあるバイオテクノロジー企業は、今では自社の支出の大部分を取り戻すことができます。さらに、診断アッセイの開発または治療法および治療を進歩させるための応用に焦点を当てたバイオテクノロジーの新興企業もまた利益を得ることができる。癌または他の疾患および状態の治癒に最終的に寄与し得る基礎研究または応用研究に現在従事している会社もまた優れた候補者であり得る。これらの線に沿って、シグナル伝達経路、遺伝子治療、および幹細胞研究を研究している会社はこのプログラムのための主な候補者でしょう。
納税者の適格投資には、適格プロジェクトの実施に必要かつ直接関連する費用に支払われるかまたは発生するほとんどの費用が含まれます。
会社のコストを正当化する
研究開発税額控除を文書化するのと同じように、納税者は各プロジェクトのすべての費用の詳細な文書化が必要になります。特に重要なのは、クレジット/補助金申請にすべての許容される費用が含まれ、許可されない費用が含まれていないこと、およびプロジェクトが適切に文書化され、税法、財務省の規制、およびIRSのガイダンスに準拠していることです。
受信者はどのように選択されますか？
他の税額控除プログラムとは異なり、Therapeutic creditは該当するすべての適格事業に利用可能ではありません。対象となるプロジェクトを持つ企業には、これらのクレジット/補助金に割り当てられる限られた金額のプールがあります。アプリケーションは、次の基準に基づいて財務省によってレビューおよび選択されます。
- プロジェクトは、満たされていないニーズの分野に新しい治療法をもたらす可能性、または慢性もしくは急性の疾患または状態を予防、検出、または治療する可能性があります。
- このプロジェクトは、長期的な医療費を削減したり、30年以内にがんを治癒するという目標を推進する可能性があります。そして
- このプロジェクトは、米国で高給の雇用を創出し維持しながら、バイオテクノロジーにおける米国の競争力を高める可能性があります。
治療クレジットの申請
治療クレジットを請求するためには、納税者は各適格プロジェクトについて財務省に申請書を提出しなければなりません。適格なバイオテクノロジー企業は、3つの理由で迅速に行動しなければなりません。まず、このプログラムに割り当てられたクレジット/助成金には1,000,000,000ドルの限られたプールがあり、それがなくなったときには消えています。次に、2009年と2010年に始まる税年度のみが対象となります。最後に、議会は財務省に対し、このプログラムは60日以内に実施され、その後30日以内に申請書が承認されるべきであると述べた。明らかに、最初に適切な適格プロジェクトと最も適切な文書を申請する企業が利益を得るでしょう。
David Ji氏は、「技術的な提案だけでなく、過去の支出や将来の研究開発予算をどのように定量化して文書化するかという点でも、アプリケーションが他のアプリケーションより際立っていることが重要です。」
alliantgroupの上席財務委員会の元専務理事および元税務顧問のDean Zerbeは、次のように述べています。「興味のある事業主は、これらの資金を申請するために鉛筆を研ぐ必要があります。たまには「本当であるにはあまりにも良い」何かが実際に本当であることが判明します。これはそれらの時代のひとつです」（Forbes.com、3-26-2010）。
あなたはForbes.comでこのクレジットに関するDean Zerbeの記事を読むことができます。http://www.forbes.com/2010/03/26/health-reform-biotech-tax-credit-personal-finance-dean-zerbe.htmlHouston 、2010年3月29日
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